Biopolym. Cell. 1994; 10(1):72-75.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.000394
Аналіз трансгенних рослин за доломогою полімеразної ланцюговії реакції пара універсальних праймерів для ампліфгкації послідовності 35S промотора
1Стороженко С. В.
  1. Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
    вул. Академіка Заболотного, 148, Київ, Україна, 03680

Abstract

Розроблено праймери для ампліфікації фрагмента послідовності 35S промотора Bipycy мозаїки цвітної капусти за допомогою полімеразної ланцюгової реакції. Це дозволяє здійснювати аналіз трансгенних рослин, трансформованих будь-якою конструкцією, що містить 35S промотор. Показано можливість скринінгу трансгенних рослин ряду видів, серед яких Nicotiana tabacum, Pisum sativum, Triticum vulgarum, Brasska oieracea, Brassica napus.
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Erlicii HA. PCR technology: Principles and applications for DNA amplifications. New York ; London ; Stockton press, 1989. 325 p.
[2] Hamill JD, Rounsley S, Spencer A, Todd G, Rhodes MJ. The use of the polymerase chain reaction in plant transformation studies. Plant Cell Rep. 1991;10(5):221-4.
[3] Odell JT, Nagy F, Chua NH. Identification of DNA sequences required for activity of the cauliflower mosaic virus 35S promoter. Nature. 1985 Feb 28-Mar 6;313(6005):810-2.
[4] Sanders PR, Winter JA, Barnason AR, Rogers SG, Fraley RT. Comparison of cauliflower mosaic virus 35S and nopaline synthase promoters in transgenic plants. Nucleic Acids Res. 1987;15(4):1543-58.
[5] Murray MG, Thompson WF. Rapid isolation of high molecular weight plant DNA. Nucleic Acids Res. 1980;8(19):4321-5.
[6] Storozhenko SV, Shisha HN, Gleba YuYu. Transformation of plant Nicotiana tabacum with a gene coding for DNA Topoisomerase II type from Drosophila melanogaster. Biopolym Cell. 1993;9(1):26-31.
[7] Berthomieu P, Meyer C. Direct amplification of plant genomic DNA from leaf and root pieces using PCR. Plant Mol Biol. 1991;17(3):555-7.
[8] Edwards K, Johnstone C, Thompson C. A simple and rapid method for the preparation of plant genomic DNA for PCR analysis. Nucleic Acids Res. 1991;19(6):1349.
[9] Klimyuk VI, Carroll BJ, Thomas CM, Jones JD. Alkali treatment for rapid preparation of plant material for reliable PCR analysis. Plant J. 1993;3(3):493-4.