Ген α-амілази – модель для конструювання секреторних векторів

Сорокін, А. В.; Йомантас, Ю. В.; Аваков, А. С.; Богуш, В. Г.; Гайда, Г. З.; Стронгін, А. Я.; Козлов, Ю. Й.; Степанов, А. І.; Дебабов, В. Г.

doi:10.7124/bc.000013

Biopolym. Cell. 1985; 1(1):41-47.

http://dx.doi.org/10.7124/bc.000013

Генно-інженерна біотехнологія

Ген α-амілази – модель для конструювання секреторних векторів

1Сорокін А. В., 1Йомантас Ю. В., 1Аваков А. С., 1Богуш В. Г., 1Гайда Г. З., 1Стронгін А. Я., 1Козлов Ю. Й., 1Степанов А. І., 1Дебабов В. Г.

ВНДІ генетики та селекції промислових мікроорганізмів Главмікробіопрома при РМ СРСР
Москва, СРСР

Abstract

Ген α-амілази B. amyloliquefaciens А 50 клонований в клітинах E. coli і B. subtills. Лідерна частина гена, що включає послідовність, яка кодує сигнальний пептид, використана для конструювання секреторних векторів. Один з отриманих векторів використовували для експресії в клітинах E. coll і B. subtllis лейкоцітарного інтерферону людини. Показано, що секреція інтерферону в клітинах цих мікроорганізмів відрізняється від секреції α-амілази в E. coli значна частина інтерферону виявляється в цитоплазмі, а в B. subtllis в мембранній фракції.

Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Palva I, Pettersson RF, Kalkkinen N, Lehtovaara P, Sarvas M, Soderlund H, Takkinen K, Kaariainen L. Nucleotide sequence of the promoter and NH2-terminal signal peptide region of the alpha-amylase gene from Bacillus amyloliquefaciens. Gene. 1981;15(1):43-51.

[2] Wong SL, Price CW, Goldfarb DS, Doi RH. The subtilisin E gene of Bacillus subtilis is transcribed from a sigma 37 promoter in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 1984;81(4):1184-8.

[3] Brammar WJ, Muir S, McMorris A. Molecular cloning of the gene for the beta-lactamase of Bacillus licheniformis and its expression in Escherichia coli. Mol Gen Genet. 1980;178(1):217-24.

[4] Sorokin AV, Yomantas V., Kaluzhskiy V. etc. Synthesis and secretion of active -amylase in Bacillus amyloliquefaciens A50 cells of Bacillus subtilis and Escherichia coli. Mol Gen Mikrobiol Virusol. 1984, 66: 24—26.

[5] Maxam AM, Gilbert W. Sequencing end-labeled DNA with base-specific chemical cleavages. Methods Enzymol. 1980;65(1):499-560.

[6] Sanger F, Nicklen S, Coulson AR. DNA sequencing with chain-terminating inhibitors. Proc Natl Acad Sci U S A. 1977;74(12):5463-7.

[7] Neu HC, Heppel LA. The release of enzymes from Escherichia coli by osmotic shock and during the formation of spheroplasts. J Biol Chem. 1965;240(9):3685-92.

[8] Kozlov YI, Mashko SV, Lebedeva MI, etc Cloning of human fibroblast interferon in the cells of Escherichia coli. Mol Gen Mikrobiol Virusol. 1983; 7(7):19—23.

[9] Cornelis P, Digneffe C, Willemot K. Cloning and expression of a Bacillus coagulans amylase gene in Escherichia coli. Mol Gen Genet. 1982;186(4):507-11.

[10] Besemer J, Herpers M. Suppression of polarity of insertion mutations within the gal operon of E. coli. Mol Gen Genet. 1977;151(3):295-304.

[11] Priest FG. Extracellular enzyme synthesis in the genus Bacillus. Bacteriol Rev. 1977;41(3):711-53.

[12] Palva I, Lehtovaara P, Kaariainen L, Sibakov M, Cantell K, Schein CH, Kashiwagi K, Weissmann C. Secretion of interferon by Bacillus subtilis. Gene. 1983;22(2-3):229-35.

[13] Ohmura K, Shiroza T, Nakamura K, Nakayama A, Yamane K, Yoda K, Yamasaki M, Tamura G. A Bacillus subtilis secretion vector system derived from the B. subtilis alpha-amylase promoter and signal sequence region, and secretion of Escherichia coli beta-lactamase by the vector system. J Biochem. 1984;95(1):87-93.