Відновлення протипухлинного імунітету при пухлинах головного мозку за допомогою коротких пептидів та міРНК–наноносіїв, націлених на мікрооточення пухлини

Автор(и)

  • Б. Камінська Інститут експериментальної біології ім. Марцелія Ненцького, ПАН 3, Вул. Пастера, Варшава, Польща, 02–093 Автор
  • А. Еллерт–Міклашевська Інститут експериментальної біології ім. Марцелія Ненцького, ПАН 3, Вул. Пастера, Варшава, Польща, 02–093 Автор
  • К. Полешак Інститут експериментальної біології ім. Марцелія Ненцького, ПАН 3, Вул. Пастера, Варшава, Польща, 02–093 Автор
  • Л. Пенг Екс–Марсельський університет Jardin du Pharo 58, бул. Шарля Лівона, Марсель, Франція, 13007 Автор
  • П. Піланк Інститут експериментальної біології ім. Марцелія Ненцького, ПАН 3, Вул. Пастера, Варшава, Польща, 02–093 Автор

DOI:

https://doi.org/10.7124/bc.000AF4

Ключові слова:

протипухлинний імунітет, пухлини головного мозку, короткі пептиди, міРНК–наноносії

Анотація

Мета. Пухлинні клітини стимулюють молекулярні, клітинні та фізичні зміни в тканинах хазяїна, створюючи пухлинне мікрооточення (TME), складну структуру, що безперервно розвивається, яка підтримує ріст і прогресування пухлини. Його склад варіюється в залежності від типу пухлини, але характерними особливостями є накопичення мієлоїдних клітин, стромальних клітин, кровоносних судин і позаклітинного матриксу. Протипухлинний імунітет пригнічується або вислизає від факторів, що секретуються пухлиною, які перепрограмують інфільтруючі мієлоїдні клітини і створюють імуносупресивну ТМЕ. Прогрес в одноклітинних методах дозволив нам системно профілювати мультиомний статус TME при роздільній здатності однієї клітини, виявляючи фенотипи та функціональні можливості популяцій клітин, специфічних для хвороби. Висновки. Отримані результати відкривають нові перспективи у функціональних геномних дослідженнях та терапевтичному націленні на мікроглію при пухлинах головного мозку та інших захворюваннях ЦНС.

Завантаження

Опубліковано

2024-09-10

Номер

Розділ

Хроніка та інформація