Відкриття потужних протитуберкульозних агентів, спрямованих на аміноацил-тРНК-синтетази

Автор(и)

  • Г. П. Волинець Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03143 Автор
  • С. А. Старосила RECEPTOR.AI Бостон, штат Массачусетс, США Автор
  • В. Г. Бджола Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03143 Автор
  • С. М. Ярмолюк Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03143 Автор
  • М. А. Тукало Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03143 Автор

DOI:

https://doi.org/10.7124/bc.000AFB

Ключові слова:

<em>Mycobacterium tuberculosis</em>, лейцил–тРНК синтаза, метіоніл–тРНК синтаза, інгібітор

Анотація

Мета. Метою нашого дослідження була розробка низькомолекулярних інгібіторів M. tuberculosis LeuRS з антибактеріальною активністю. Висновки. Використовуючи підходи in silico, ми виділили кілька хімічних класів інгібіторів, спрямованих на M. tuberculosis, LeuRS і MetRS зі значеннями IC50 у діапазоні мікромолярних концентрацій. Встановлено, що найбільш перспективні сполуки, які мають антибактеріальну активність, належать до похідних N–бензиліден–N'–тіазол-2–іл–гідразину. Тому сполуки цього класу можуть бути цінними для подальших біологічних досліджень та оптимізації.
biopolym.cell-2024-40-3-cover.png

Завантаження

Опубліковано

2024-09-10

Номер

Том 40 № 3 (2024)

Розділ

Хроніка та інформація