Секвенування нового покоління є необхідною умовою для персоналізованого лікування раку легенів

Автор(и)

  • О. І. Винниченко Сумський обласний клінічний онкологічний центр 31, Вул. Привокзальна, Суми, Україна, 40022 Автор
  • Р. А. Москаленко Сумський державний університет 116, Вул. Харківська, Суми, Україна, 40007 Автор
  • Д. С. Козаков Медична лабораторія CSD 22Б, Вул. Жмеринська, Київ, Україна, 03148 Автор
  • С. С. Лівшун Медична лабораторія CSD 22Б, Вул. Жмеринська, Київ, Україна, 03148 Автор
  • О. М. Сулаєва Медична лабораторія CSD 22Б, Вул. Жмеринська, Київ, Україна, 03148 Автор

DOI:

https://doi.org/10.7124/bc.000ACA

Ключові слова:

недрібноклітинний рак легенів, секвенування нового покоління генетичних порушень, EGFR, KRAS

Анотація

Мета. Недрібноклітинний рак легенів (НДКРЛ) характеризується широким спектром генетичних аномалій, які впливають на прогноз захворювання. Однак дані про частоту різних генетичних порушень при раку легень в українській популяції обмежені. Наше дослідження було спрямоване на оцінку частоти генетичних змін у зразках НДКРЛ для виявлення потенційних кандидатів на персоналізоване лікування. Висновки. Висока частота та різноманітність генетичних змін у НДКРЛ обумовлюють доцільність NGS-тестування для персоналізації лікування пацієнтів з НДКРЛ.
biopolym.cell-2024-40-3-cover.png

Завантаження

Опубліковано

2024-09-10

Номер

Том 40 № 3 (2024)

Розділ

Хроніка та інформація