Ціанінові барвники та нуклеїнові кислоти. 1. Вивчення монометинових ціанінових барвників як можливих флюоресцентних зондів для детекції нуклеїнових кислот
DOI:
https://doi.org/10.7124/bc.000415Анотація
Досліджено спектральні характеристики семи синтезованих монометинових ціанінів як можливих флюоресцентних зондів, специфічних до нуклеїнових кислот (НК). Два барвники Cyan 3 та Cyan 6 у комплексі з НК значно підвищували власнуфлюоресценцію (у 160 i 800 разів з ДНК та в 350 і 1550 разів з РНК відповідно). Cyan 4 при взаємодії з НК показав аномально великий (154 нм) Стоксів зсув. Метиленоксибензтіазоловий структурний фрагмент виявив перспективні вла стивості для конструювання нових НК-специфічних барвників серед досліджених ціанінів.Посилання
Lee LG, Chen CH, Chiu LA. Thiazole orange: a new dye for reticulocyte analysis. Cytometry. 1986;7(6):508-17.
Rye HS, Yue S, Wemmer DE, Quesada MA, Haugland RP, Mathies RA, Glazer AN. Stable fluorescent complexes of double-stranded DNA with bis-intercalating asymmetric cyanine dyes: properties and applications. Nucleic Acids Res. 1992;20(11):2803-12.
Rye HS, Glazer AN. Interaction of dimeric intercalating dyes with single-stranded DNA. Nucleic Acids Res. 1995;23(7):1215-22.
Larsson A, Carlsson C, Jonsson M, Albinsson B. Characterization of the Binding of the Fluorescent Dyes YO and YOYO to DNA by Polarized Light Spectroscopy. J Am Chem Soc. 1994;116(19):8459–65.
Jacobsen JP, Pedersen JB, Hansen LF, Wemmer DE. Site selective bis-intercalation of a homodimeric thiazole orange dye in DNA oligonucleotides. Nucleic Acids Res. 1995;23(5):753-60.
Ernst LA, Gupta RK, Mujumdar RB, Waggoner AS. Cyanine dye labeling reagents for sulfhydryl groups. Cytometry. 1989;10(1):3-10.
Ishchenko AA. Structure and spectroscopic properties of polymethyne cyanine dyes. Kyiv: Naukova dumka. 1994; 231 p.
