Biopolym. Cell. 1988; 4(5):250-254.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.000233
Структура та функції біополімерів
Ефективний метод включення ДНК в реконструйовані оболонки вірусу Сендай
1Власов В. В., 1Крєндєлєв Ю. Д., 2Овандер М. Н., 1Райт А. С., 1Репін В. Є., 1Свінарчук Ф. П.
  1. Інститут біоорганічної хімії Сибірського відділення АН СРСР
    Новосибірськ, СРСР
  2. Інститут молекулярної біології і генетики АН УСРС
    Київ, СРСР

Abstract

Для упаковки ДНК довжиною до 17000 пар основ у реконструйовані оболонки вірусу Сендай (РОВС) застосовано метод заморожування?відтаювання. Це дозволило укласти в РОВС до 30 % ДНК, присутньої у розчині. При взаємодії РОВС, навантажених плазмідною ДНК, з клітинами асцитної карциноми Кребс-2, до 30 % матеріалу, включеного в оболонки, потрапляє в клітини.
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Celis JE. Microinjection of somatic cells with micropipettes: comparison with other transfer techniques. Biochem J. 1984;223(2):281-91.
[2] Anderson WF. Prospects for human gene therapy. Science. 1984;226(4673):401-9.
[3] Cepko CL, Roberts BE, Mulligan RC. Construction and applications of a highly transmissible murine retrovirus shuttle vector. Cell. 1984;37(3):1053-62.
[4] Vainstein A, Razin A, Graessmann A, Loyter A. Fusogenic reconstituted Sendai virus envelopes as a vehicle for introducing DNA into viable mammalian cells. Methods Enzymol. 1983;101:492-512.
[5] Hsu MC, Scheid A, Choppin PW. Reconstitution of membranes with individual paramyxovirus glycoproteins and phospholipid in cholate solution. Virology. 1979;95(2):476-91.
[6] Harmsen MC, Wilschut J, Scherphof G, Hulstaert C, Hoekstra D. Reconstitution and fusogenic properties of Sendai virus envelopes. Eur J Biochem. 1985;149(3):591-9.
[7] Maniatis T, Fritsch EF, Sambrook J. Molecular cloning - a laboratory manual. New York, Cold Spring Harbor, 1982; 545 p.
[8] Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem. 1951;193(1):265-75.
[9] Citovsky V, Blumenthal R, Loyter A. Fusion of Sendai virions with phosphatidylcholine-cholesterol liposomes reflects the viral activity required for fusion with biological membranes. FEBS Lett. 1985;193(2):135-40.