Biopolym. Cell. 2014; 30(1):25-28.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.00087C
Мініогляди
Структура і функція імморталізованих клітин, трансформованих онкогеном
1Кавсан В. М., 2Кулагова Т. А., 3Кузнецова Т. А., 3Семенкова Г. М., 1Степаненко А. А., 4Васецький Є. С.
  1. Державна ключова лабораторія молекулярної і клітинної біології
    Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680
  2. Білоруський державний університет
    просп. Незалежності 4, Мінськ, Білорусь, 220030
  3. Російський національний дослідницький медичний університет імені М. І. Пирогова
    вул. Островитянова, 1, Москва, Російська Федерація, 117997
  4. Інститут Густава Русі
    вул. Едуарда Вальян, 114, Вільжюіф, Франція, 94805

Abstract

Раніше нами охарактеризовано новий онкоген CHI3L1, який суперекспресується в гліобластомі та злоякісних клітинах 293_CHI3L1, щo стабільно продукують ангіогенний онкобілок CHI3L1. Клітини 293_CHI3L1 проліферують швидше і набувають більшої здатності до незалежного від основи росту. Наведено дані атомносилової мікроскопії та функціональні характеристики зазначених клітин. Конститутивна експресія CHI3L1 підвищує стійкість до пошкоджень речовинами-окиснювачами і сприяє нестабільності хромосом у клітинах 293. За даними останніх клінічних випробувань, протиракова терапія повинна бути націлена не на індивідуальні гени, а на спричинені ними патологічні ефекти. Ми пропонуємо комплексне лікування гліом із залученням багатомішенних інгібіторів, які можна доствляти до пухлин головного мозку специфічним вектором на основі наночасток.
Keywords: онкоген CHI3L1, атомно-силова мікроскопія, активні форми кисню (АФК), клітини 293 (HEK-293), комбінаторна хіміотерапія, хромосомна нестабільність (CIN)
Повний текст: (PDF, англійською)

References

[1] Garifulin OM, Shostak KO, Dmitrenko VV, Rozumenko VD, Khomenko OV, Zozulya YuP, Zehetner G, Kavsan VM. The genes SOX-2 and HC gp-39 are overexpressed in astrocytic gliomas. Biopolym Cell. 2002; 18(4):324–9.
[2] Kavsan VM, Baklaushev VP, Balynska OV, Iershov AV, Areshkov PO, Yusubalieva GM, Grinenko NP, Victorov IV, Rymar VI, Sanson M, Chekhonin VP. Gene encoding chitinase 3-like 1 protein (CHI3L1) is a putative oncogene. Int J Biomed Sci. 2011; 7(3):230–7.
[3] Graham FL, Smiley J, Russell WC, Nairn R. Characteristics of a human cell line transformed by DNA from human adenovirus type 5. J Gen Virol. 1977; 36(1):59–74.
[4] Shaw G, Morse S, Ararat M, Graham FL. Preferential transformation of human neuronal cells by human adenoviruses and the origin of HEK 293 cells. FASEB J. 2002; 16(8):869–71.
[5] Watson J. Oxidants, antioxidants and the current incurability of metastatic cancers. Open Biol. 2013; 3(1):120144.
[6] Duesberg P, Mandrioli D, McCormack A, Nicholson JM. Is carcinogenesis a form of speciation? Cell Cycle. 2011; 10 (13): 2100–14.
[7] Vincent MD. Cancer: beyond speciation. Adv Cancer Res. 2011; 112:283–350.
[8] Stepanenko AA, Kavsan VM. Evolutionary karyotypic theory of cancer versus conventional cancer gene mutation theory. Biopolym Cell. 2012; 28(4):267–80.
[9] Ljubimova JY, Fujita M, Khazenzon NM, Lee BS, WachsmannHogiu S, Farkas DL, Black KL, Hollerb E. Nanoconjugate based on polymalic acid for tumor targeting. Chem Biol Interact. 2008; 171(2):195–203