Biopolym. Cell. 1997; 13(5):403-407.
Геном та його регуляція
Генетичні механізми стійкості клітин Escherichia coli до інактивації мішеней. Гени пуринового метаболізму: клонування за допомогою комплементації невідомої послідовності
1Черепенко О. Й., 2Крег С.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680
  2. Фармацевтична школа Ешелмана, Університет Північної Кароліни
    Чапел Хіл, NC 27510, США
Використання штамів ентеробактерій, які дозволяють кло­ну вати три різних гени шляхів синтезу GMP, надавало мож­ ливість одержання трьох груп рестрикційних фрагментів. Однак було клоновано п'ять групп таких фрагментів. Фраг­менти однієї з цих груп вміщували 2 SacI-сайти, Секвенування фрагмента геному Salmonella typhimurium показало 100 % гомологію з N-кінцем гена Y, який належить оперону hemC-hemD Е. coli. Зроблено припущення, що цей фрагмент вміщує ген, подібний гену gpp Е. coli. Також показано, що фрагмент геному S. typhimurium, який комплементує блок синтезу GMP, ампліфікований у PCR-реакції за. допомогою 20-членних прай­ме рів до N- та С-кінців гена hpt Е. coli, не кодує HPRT.