Аналіз трансгенних рослин за доломогою полімеразної ланцюговії реакції пара універсальних праймерів для ампліфгкації послідовності 35S промотора
DOI:
https://doi.org/10.7124/bc.000394Анотація
Розроблено праймери для ампліфікації фрагмента послідовності 35S промотора Bipycy мозаїки цвітної капусти за допомогою полімеразної ланцюгової реакції. Це дозволяє здійснювати аналіз трансгенних рослин, трансформованих будь-якою конструкцією, що містить 35S промотор. Показано можливість скринінгу трансгенних рослин ряду видів, серед яких Nicotiana tabacum, Pisum sativum, Triticum vulgarum, Brasska oieracea, Brassica napus.Посилання
Erlicii HA. PCR technology: Principles and applications for DNA amplifications. New York ; London ; Stockton press, 1989. 325 p.
Hamill JD, Rounsley S, Spencer A, Todd G, Rhodes MJ. The use of the polymerase chain reaction in plant transformation studies. Plant Cell Rep. 1991;10(5):221-4.
Odell JT, Nagy F, Chua NH. Identification of DNA sequences required for activity of the cauliflower mosaic virus 35S promoter. Nature. 1985 Feb 28-Mar 6;313(6005):810-2.
Sanders PR, Winter JA, Barnason AR, Rogers SG, Fraley RT. Comparison of cauliflower mosaic virus 35S and nopaline synthase promoters in transgenic plants. Nucleic Acids Res. 1987;15(4):1543-58.
Murray MG, Thompson WF. Rapid isolation of high molecular weight plant DNA. Nucleic Acids Res. 1980;8(19):4321-5.
Storozhenko SV, Shisha HN, Gleba YuYu. Transformation of plant Nicotiana tabacum with a gene coding for DNA Topoisomerase II type from Drosophila melanogaster. Biopolym Cell. 1993;9(1):26-31.
Berthomieu P, Meyer C. Direct amplification of plant genomic DNA from leaf and root pieces using PCR. Plant Mol Biol. 1991;17(3):555-7.
Edwards K, Johnstone C, Thompson C. A simple and rapid method for the preparation of plant genomic DNA for PCR analysis. Nucleic Acids Res. 1991;19(6):1349.
Klimyuk VI, Carroll BJ, Thomas CM, Jones JD. Alkali treatment for rapid preparation of plant material for reliable PCR analysis. Plant J. 1993;3(3):493-4.
