Структурні характеристики областей інтеграції ДНК вірусу ядерного поліедрозу і ДНК клітини-хазяїна в геномі великий вощинної молі
DOI:
https://doi.org/10.7124/bc.00027DАнотація
Досліджено деякі структурні характеристики місць зв’язування клітинних і вірусних послідовностей у ДНК великої вощинної молі (БВМ) празької лінії і в геномі вірусу ядерного поліедрозу (ВЯП) БВМ. Показана можливість ковалентного зв’язку геному вірусу з геномом БВМ. Дослідження кінетичних і термічних фракцій ДНК БВМ празької лінії з різними молекулярними масами методами молекулярної гібридизації дозволило локалізувати області, що містять ділянки гомології вірусної і клітинної ДНК у вірусному геномі і досліджувати області вірусної ДНК, прилеглі до клітинної. На підставі проведених досліджень запропоновано модель інтеграції геномів ВЯП БВМ і БВМ празької лініїПосилання
Aizawa K. Infection of the greater wax moth, Galleria mellonella (Linnaeus) with the polyhedrosis virus of the silkworm, Bombyx mori (Linnaeus). J Insect. Pathol. 1962; 4(2):122-7.
Miryuta NYu, Strokovskaya LI, Kok IP, Skuratovskaya IN. Finding of baculovirus genome covalent-bound with the cell DNA in prague stock Galleria mellonella. Biopolym Cell. 1985; 1(2):106-8.
Kok IP, Skuratovskaya IN., Strokovskaya LI. Molecular basis of baculovirus reproduction. Kyiv, Naukova Dumka, 1980; 173 p.
Strokovskaya LI. Physical mapping of baculovirus genome. Methods of molecular biology. Kyiv, Naukova Dumka, 1986; 73-80.
Fitch WM, Smith TF, Ralph WW. Mapping the order of DNA restriction fragments. Gene. 1983;22(1):19-29.
Rigby PW, Dieckmann M, Rhodes C, Berg P. Labeling deoxyribonucleic acid to high specific activity in vitro by nick translation with DNA polymerase I. J Mol Biol. 1977;113(1):237-51.
Prima VI, Tarantul VZ, Shugaliĭ AV, Gazarian KG. DNA reassociation: physical and biological aspects. Ukr Biokhim Zh. 1974;46(2):255-71. Russian.
Wolfson VG, Borchsenius SN. Distribution of repeating nucleotide sequences in the macronucleus DNA of Tetrahymena infusoria. Mol Biol (Mosk). 1978;12(4):894-900.
Gelb LD, Kohne DE, Martin MA. Quantitation of Simian virus 40 sequences in African green monkey, mouse and virus-transformed cell genomes. J Mol Biol. 1971;57(1):129-45.
Kafatos FC, Jones CW, Efstratiadis A. Determination of nucleic acid sequence homologies and relative concentrations by a dot hybridization procedure. Nucleic Acids Res. 1979;7(6):1541-52.
Kraiselburd E, Gage LP, Weissbach A. Presence of a herpes simplex virus DNA fragment in an L cell clone obtained after infection with irradiated herpes simplex virus I. J Mol Biol. 1975;97(4):533-42.
Smith GE, Summers MD. The bidirectional transfer of DNA and RNA to nitrocellulose or diazobenzyloxymethyl-paper. Anal Biochem. 1980;109(1):123-9.
Shoyab M, Dastoor MN, Baluda MA. Evidence for tandem integration of avian myeloblastosis virus DNA with endogenous provirus in leukemic chicken cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 1976;73(5):1749-53.
Martynenko EI. Study of physico-chemical properties and DNA biosynthesis of the gypsy moth nuclear polyhedrosis virus: Author. dis. ... Kand. biol. nauk. Kyiv, 1988; 20 p.
Skuratovskaya IN., Shugaly OV, Nikonenko VI. Isolation and analysis of DNA from polyhedra with nuclear polyhedrosis of Galleria mellonella. Dopovidi Akad Nauk Ukr RSR. Ser B. 1974; (10):932-4.
Zerial M, Salinas J, Filipski J, Bernardi G. Genomic localization of hepatitis B virus in a human hepatoma cell line. Nucleic Acids Res. 1986;14(21):8373-86.
