Дослідження взаємодії ДНК з домішковими білками

Автор(и)

  • А. А. Ахрєм Інститут біоорганічної хімії АН Білоруської РСР Мінськ, СРСР Автор
  • В. П. Єгорова Інститут біоорганічної хімії АН Білоруської РСР Мінськ, СРСР Автор
  • А. С. Єгоров Інститут фізіології АН Білоруської РСР Мінськ, СРСР Автор
  • В. І. Крот Білоруський державний університет ім. В. І. Леніна Мінськ, СРСР Автор
  • Д. Ю. Ландо Інститут біоорганічної хімії АН Білоруської РСР Мінськ, СРСР Автор
  • З. А. Лука Інститут біоорганічної хімії АН Білоруської РСР Мінськ, СРСР Автор

DOI:

https://doi.org/10.7124/bc.0000E3

Анотація

Досліджено взаємодію ДНК, виділеної з селезінки корови, із забруднюючими її домішковими білками. Показано, що останні не є гістонами і їхні зв’язки з ДНК руйнуються за присутності сечовини, але зберігаються за високих концентрацій Na+. Домішкові білки не змінюють термостабільності ДНК і розподілені між макромолекулами нерівномірно: менше 10 % ДНК містять більше 70 % усіх білків.

Посилання

Davis RW, Simon M, Davidson N. Electron microscope heteroduplex methods for mapping regions of base sequence homology in nucleic acids. Methods Enzymol. 1971;413-28.

Thomas JO, Kornberg RD. An octamer of histones in chromatin and free in solution. Proc Natl Acad Sci U S A. 1975;72(7):2626-30.

Fikhman BA. Light diffusion of bacterial suspensions in the visible field of the spectrum. Biofizika. 1963;8:380-4.

Yevdokimov YuM, Skuridin SG, Akimenko NM. Low molecular weight liquid crystalline microPhases double-stranded nucleic acids and synthetic Polynucleotides. Vysokomolekulyarnye Soedineniya. 1984; 26(11):2403-10.

Lowry OH, Rosebrough NJ, FARR AL, RANDALL RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem. 1951;193(1):265-75.

Slonim IYa. Particle size determination by light scattering. Optics and spectroscopy. 1970; 8(1):98-108.

Завантаження

Опубліковано

1989-09-20

Номер

Розділ

Структура та функції біополімерів