Ефективний метод включення ДНК в реконструйовані оболонки вірусу Сендай
DOI:
https://doi.org/10.7124/bc.000233Анотація
Для упаковки ДНК довжиною до 17000 пар основ у реконструйовані оболонки вірусу Сендай (РОВС) застосовано метод заморожування?відтаювання. Це дозволило укласти в РОВС до 30 % ДНК, присутньої у розчині. При взаємодії РОВС, навантажених плазмідною ДНК, з клітинами асцитної карциноми Кребс-2, до 30 % матеріалу, включеного в оболонки, потрапляє в клітини.Посилання
Celis JE. Microinjection of somatic cells with micropipettes: comparison with other transfer techniques. Biochem J. 1984;223(2):281-91.
Anderson WF. Prospects for human gene therapy. Science. 1984;226(4673):401-9.
Cepko CL, Roberts BE, Mulligan RC. Construction and applications of a highly transmissible murine retrovirus shuttle vector. Cell. 1984;37(3):1053-62.
Vainstein A, Razin A, Graessmann A, Loyter A. Fusogenic reconstituted Sendai virus envelopes as a vehicle for introducing DNA into viable mammalian cells. Methods Enzymol. 1983;101:492-512.
Hsu MC, Scheid A, Choppin PW. Reconstitution of membranes with individual paramyxovirus glycoproteins and phospholipid in cholate solution. Virology. 1979;95(2):476-91.
Harmsen MC, Wilschut J, Scherphof G, Hulstaert C, Hoekstra D. Reconstitution and fusogenic properties of Sendai virus envelopes. Eur J Biochem. 1985;149(3):591-9.
Maniatis T, Fritsch EF, Sambrook J. Molecular cloning - a laboratory manual. New York, Cold Spring Harbor, 1982; 545 p.
Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem. 1951;193(1):265-75.
Citovsky V, Blumenthal R, Loyter A. Fusion of Sendai virions with phosphatidylcholine-cholesterol liposomes reflects the viral activity required for fusion with biological membranes. FEBS Lett. 1985;193(2):135-40.
