Синтез біологічно активних молекул методом молекулярного імпринтингу

Автор(и)

  • С. А. Пілецький Інститут біологічних наук і технологій, Кренфілдський університет Силсо, Бедфордшир, MK45 4DT, Великобританія; Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680 Автор
  • О. В. Пілецька Інститут біологічних наук і технологій, Кренфілдський університет Силсо, Бедфордшир, MK45 4DT, Великобританія Автор
  • Т. А. Сергеева Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680 Автор
  • І. А. Ніколс Лабораторія біоорганічної хімії, Інститут природничих наук, Університет Калмар Box 905, S-39129 Кальмар, Швеція Автор
  • Д. Вестон Інститут біологічних наук і технологій, Кренфілдський університет Силсо, Бедфордшир, MK45 4DT, Великобританія Автор
  • А. П. Ф. Тернер Інститут біологічних наук і технологій, Кренфілдський університет Силсо, Бедфордшир, MK45 4DT, Великобританія Автор

DOI:

https://doi.org/10.7124/bc.00071C

Ключові слова:

молекулярно-імпринтовані полімери, D1 білок, реакція Хіла

Анотація

Молекулярно-імпринтовані полімери (МІП) є сітчастими по лімерами з високим ступенем зиіивання, які імітують біологічні рецептори. В даній роботі вперше продемонстровано біологічну активність матричних полімерних наночастинок. МІП отримано внаслідок співполімеризації уроканової кислоти та NyN'-бісакрилоїлпіперазину за присутності гербіцид-зв'язувального білка Д1 як матричної молекули. Далі його под рібнювали і за допомогою ультрафільтрації виділяли фракцію матричних полімерних наночастинок. Показано, що такі час тинки мали афінність до матричних молекул, а також здатність активувати фотосистему II хлоропластів в експериментах in vitro. Подібні властивості матричних полімерних наночастинок відкривають широкі перспективі їхнього використання в фармакології, біотехнології та медицині.

Посилання

Wulff G, Sarhan A. The use of polymers with enzymes-analogous structures for the resolution of the racemates. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1972; 11:341-4.

Piletsky SA, Piletskaya EV, Panasyuk TL, El’skaya AV, Levi R, Karube I, et al. Imprinted membranes for sensor technology: opposite behavior of covalently and noncovalently imprinted membranes. Macromolecules. 1998;31(7):2137–40.

Wulff G, Gross T, Sch?nfeld R. Enzyme models based on molecularly imprinted polymers with strong esterase activity. Angewandte Chemie International Edition in English. 1997;36(18):1962–4.

Vlatakis G, Andersson LI, M?ller R, Mosbach K. Drug assay using antibody mimics made by molecular imprinting. Nature. 1993;361(6413):645-7.

Andersson LI, M?ller R, Vlatakis G, Mosbach K. Mimics of the binding sites of opioid receptors obtained by molecular imprinting of enkephalin and morphine. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995;92(11):4788-92.

Berglund J, Nicholls IA, Lindbladh C, Mosbach K. Recognition in molecularly imprinted polymer ?2-adrenoreceptor mimics. Bioorganic & Medicinal Chem Lett. 1996;6(18):2237–42.

Kriz D, Mosbach K. Competitive amperometric morphine sensor based on an agarose immobilised molecularly imprinted polymer. Anal Chim Acta. 1995;300(1-3):71–5.

Andersson HS, Nicholls IA. Molecular imprinting: recent innovations in synthetic polymer receptor and enzyme mimics. Recent Res Develop Pure & Appl Chem. 1997; 1: 133-157.

Hill R, Whittinghan CP, Photosynthesis. New York: John Wiley, 1955. 164 p.

Piletskaya E, Piletsky S, Lavrik N, Masuchi Y, Karube I. Towards the D1 protein application for the development of sensors specific for herbicides. Anal Lett. 1998;31(15):2577–89.

Piletsky SA, Andersson HS, Nicholls IA. Combined hydrophobic and electrostatic interaction-based recognition in molecularly imprinted polymers. Macromolecules. 1999;32(3):633–6.

Smith PK, Krohn RI, Hermanson GT, Mallia AK, Gartner FH, Provenzano MD, Fujimoto EK, Goeke NM, Olson BJ, Klenk DC. Measurement of protein using bicinchoninic acid. Anal Biochem. 1985;150(1):76-85.

Rouillon R, Mestres J-J, Marty J-L. Entrapment of chloroplasts and thylakoids in polyvinylalcohol-SbQ. Optimization of membrane preparation and storage conditions. Anal Chimica Acta. 1995;311(3):437–42.

Gonzalez-Navarro H, Braco L. Lipase-enhanced activity in flavour ester reactions by trapping enzyme conformers in the presence of interfaces . Biotechnol Bioeng. 1998;59(1):122-7.

Cong L, Kaul R, Dissing U, Mattiasson B. A model study on Eudragit and polyethyleneimine as soluble carriers of ?-amylase for repeated hydrolysis of starch. J Biotechnol. 1995;42(1):75–84.

Garcia D, Ortega F, Marty JL. Kinetics of thermal inactivation of horseradish peroxidase: stabilizing effect of methoxy-poly(ethylene glycol). Biotechnol. Appl. Biochem. 1998; 27: 49-54.

Завантаження

Опубліковано

2006-01-20

Номер

Розділ

Біоорганічна хімія