РНКаза L та експресія геному на ранньому етапі регенераційного процесу в печініці щурів
DOI:
https://doi.org/10.7124/bc.000580Анотація
Внаслідок часткової гепатектомії (ЧГЕ) в клітинах печінки відбувається зміна програми їхньої життєдіяльності, а саме: перехід від проліферативно неактивного до проліферативно активного стану. Декілька змін, що відбуваються між 0,5 і З год після ЧГЕ, розглядаються як прояв активного усунення існуючої до операції програми: тимчасове зниження синтезу та накопичення новоутвореної РНК; обмежена варіабельність РНК-транскриптів; затримка частини новоутвореної РНК в ядрі і відповідно менше надходження її в цитоплазму; раніше отримані нами відомості про тимчасову дисоціацію рибосом з ендоплазматичного ретикулуму. Зроблено припущення стосовно участі в цих процесах системи 2'5'-оліго(А)синтетаза–РНКаза L. Підставою для цього послужили дані щодо підвищення і зниження активності 2 '5' -оліго(А)синтетази відповідно в цитоплазмі і ядрі, а також щодо зростання концентрації РНКази L у регенеруючій печінці. Продукування IFN α/β, який індукує систему 2'5'-оліго(А)синтетаза–РНКаза L, також підвищується протягом перехідного періоду. Наведені дані узгоджуються з гіпотезою щодо специфічної ролі синусоїдальних клітин печінки в переході від стану спокою до поділу, оскільки саме синусоїдальні клітини є основними продуцентами IFN α/β.Посилання
Platonov OM, Gerasimova TB, Andrianov VM, Smal'ko PIa, Korniushina TV. Changes in the cytoplasmic ultrastructure and polyribosome content of rat liver cells in the 1st hours after a partial hepatectomy. Tsitol Genet. 1981;15(5):25-8.
Obolenskaya M, Pater L, Sazonova L, Elskaya A, Decker K. Kupffer cells and liver regeneration. Cells of hepatic sinusoid. Eds E. Wisse, D. L. Knook, C. Balabaud. Berlin: Kupffer Cell Foundation, 1997. Vol. 6: 340-3.
Silverman RH. 2-5A-dependent RNAse L: a regulated endoribonuclease in the interferon system. Ribonucleases: structures and functions. New York: Acad, press, 1997: 516-551.
Higgins JM, Anderson NM. Experimental pathology of the liver. I. Restoration of the liver in the white rat following partial surgical removal. Arch. Pathol. 1931. 12: 186-202.
Luft JH. Improvements in epoxy resin embedding methods. J Biophys Biochem Cytol. 1961;9:409-14.
Sambrook J, Fritsch E, Maniatis T. Molecular Cloning. New York: CSHL, 1989.
Prima VI, Platonov OM, Gazarian KG. Reassociation of rat DNA fractions. Biokhimiia. 1980;45(3):498-506.
Bisbal C, Salehzada T, Lebleu B, Bayard B. Characterization of two murine (2'-5')(A)n-dependent endonucleases of different molecular mass. Eur J Biochem. 1989;179(3):595-602.
Ho M, Enders JF. An inhibitor of viral activity appearing in infected cell cultures. Proc Natl Acad Sci U S A. 1959;45(3):385-9.
Saarma M, Toots U, Raukas E, Zhelkovsky A, Pivazian A, Neuman T. Nerve growth factor induces changes in (2'-5')oligo(A) synthetase and 2'-phosphodiesterase activities during differentiation of PC12 pheochromocytoma cells. Exp Cell Res. 1986;166(1):229-36.
Decker K. Biologically active products of stimulated liver macrophages (Kupffer cells). Eur J Biochem. 1990;192(2):245-61.
Obolenskaya MYu. Cytokines and liver regeneration. EOS J Immun Immunopharm. 1997; 17: 43-50.
