Вплив інтерферону-α/β на транспорт та зв'язування іонів Са2+ у тимоцитах миші

Автор(и)

  • О. В. Долга Інститут фізіології ім. О. О. Богомольця НАН України Вул. Академіка Богомольця, 4, Київ, Україна, 01024 Автор
  • О. М. Рожманова Інститут фізіології ім. О. О. Богомольця НАН України Вул. Академіка Богомольця, 4, Київ, Україна, 01024 Автор
  • Л. М. Стельмах Інститут фізіології ім. О. О. Богомольця НАН України Вул. Академіка Богомольця, 4, Київ, Україна, 01024 Автор
  • А. В. Миранский Інститут фізіології ім. О. О. Богомольця НАН України Вул. Академіка Богомольця, 4, Київ, Україна, 01024 Автор
  • Ю. Й. Кудрявець Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького вул. Васильківська, 45, Київ, Україна, 03022 Автор

DOI:

https://doi.org/10.7124/bc.00056A

Анотація

Для розуміння ролі іонів Са2+ у регулюванні імунної відповіді вивчали вплив мишачого інтерферону (ІФН)-α/β на транспорт та зв'язування Са2+ у тимоцитах миші. За допомогою ізотопних методів було показано, що вхід 45Ca2+ у тимоцити досягав стаціонарного рівня через 5 хв від платку дії ІФН, п'ятиразово перевищуючи рівень поглинання 45Ca2+ контрольними клітинами. Тим часом кількість зв'язаного 45Ca2+з поверхнею тимоцитів зменшувалася вдвічі Протяглі наступних 30хв спостерігалося відновлення зв'язування 45Ca2+в активованих ІФН тимоцитах до контрольного рівня. Транспорт 45Ca2+у тимоцитах залежав від концентраті 1<Ї>Н в інкубаційному середовищі. Максимальне поглинання 45Ca2+спостерігалося при концентрації ІФН 600 МО/мл. Блокатор потенціалокерованих кальцієвих каналів верапаміл (30 мкМ), доданий до інкубаційного середовища за 20 хв до внесення ІФН, значно зменшував транспорт 45Ca2+. Деполяризація мембрани, зумовлена підвищенням [К+ ]0 у 10 разів порівняно з контролем (до 25 мМ), також зменшувала потік 45Ca2+у тимоцити. Отримані дані дозволяють зробити припущення, що надходження 45Ca2+у тимоцити під впливом ІФН здійснюється через потенціалокеровані кальцієві канали,

Посилання

Smorodintsev AA, Iovlev VI, Stepanov AN. Interferon. Itogi Nauki i Tekhniki (Virusologiia; Vol. 13). M.: VINITI, 1987 .

Ashman RF. Lymphocyte activation, in Fundamental Immunology, Paul WE Ed Raven Pres New York 1984.

De Maeyer-Guignard J, De Maeyer E. Immunomodulation by interferons: recent developments. Interferon. 1985;6:69-91.

Singh VK, Maheshwari RK, Krisima G, Friedman RM. Effects of interferon on calcium. The 2-5 A molecular and clinical aspects of the interferon-regulated pathway. New York: Alan Liss. Inc., 1985: 351-6.

Martino G, Brambilla E, Filippi M, Martinelli V, Colombo B, Rodegher M, Comi G, Grimaldi LM. Interferon-gamma activated calcium influx in peripheral blood lymphocytes from patients with primary and secondary progressive multiple sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1996;61(5):515-7.

Aas V, Larsen K, Iversen JG. IFN-gamma induces calcium transients and increases the capacitative calcium entry in human neutrophils. J Interferon Cytokine Res. 1998;18(3):197-205.

Knight E Jr, Korant BD. A cell surface alteration in mouse L cells induced by interferon. Biochem Biophys Res Commun. 1977;74(2):707-13.

B?yum A. Separation of leukocytes from blood and bone marrow. Introduction. Scand J Clin Lab Invest Suppl. 1968;97:7.

Iwagaki H, Fuchimoto S, Miyake M, Aoki H, Orita K. Interferon-gamma activates the voltage-gated calcium channel in RPMI 4788 cells. Biochem Biophys Res Commun. 1988;153(3):1276-81.

Klein JB, McLeish KR, Sonnenfeld G, Dean WL. Potential mechanisms of cytosolic calcium modulation in interferon-gamma treated U937 cells. Biochem Biophys Res Commun. 1987;145(3):1295-30.

Hansen AB, Bouchelouche PN, Lillevang ST, Andersen CB. Interferon-gamma increases cellular calcium ion concentration and inositol 1,4,5-trisphosphate formation in human renal carcinoma cells: relation to ICAM-1 antigen expression. Br J Cancer. 1994;69(2):291-8.

Kostyuk PG. Calcium and cellular excitability. M.: Nauka, 1986;5-26.

Russell AJ, Fersht AR. Rational modification of enzyme catalysis by engineering surface charge. Nature. 1987 Aug 6-12;328(6130):496-500.

Завантаження

Опубліковано

2000-05-20

Номер

Розділ

Структура та функції біополімерів