Biopolym. Cell. 1985; 1(3):156-158.
Краткие сообщения
Изучение организации лизинового оперона у Bacillus subtilis
1Алексиева З. М., 1Шевченко Т. Н., 1Малюта С. С.
  1. Институт молекулярной биологии и генетики АН УССР
    Киев, СССР

Abstract

На основе плазмиды рВRЗ22 сконструирована плазмида pLB1, содержащая гены биосинтеза лизина Bacillus subtilis, Проведена трансформация штаммов В. subtilis и Е. coli, ауксотрофных по лизину. Показано, что эта плазмида комплементирует мутации в семи генах биосинтеза лизина у Е. coli, а также четыре мутации у B. subtilis. Электрофоретически определена величина вставки ДНК В. subtilis, равная 4,5·106.

References

[1] Umbarger HE. Amino acid biosynthesis and its regulation. Annu Rev Biochem. 1978;47:532-606.
[2] Bachmann BJ, Low KB. Linkage map of Escherichia coli K-12, edition 6. Microbiol Rev. 1980;44(1):1-56.
[3] Okunev OV, Shevchenko TN, Maliuta SS. Cloning of the Bacillus subtilis DNA fragment containing the genes for lysine and riboflavin biosynthesis. Genetika. 1984;20(7):1061-6.
[4] Shevchenko TN, Okunev OV, Aleksieva ZM, Maliuta SS. Expression of the genes for lysine biosynthesis of Bacillus subtilis in Escherichia coli cells. Tsitol Genet. 1984; Jan-Feb;18(1):58-60.
[5] Dauce-Le Reverend B, Boitel M, Deschamps AM, Lebeault J-M, Sano K, Takinami K, Patte J-C. Improvement of Escherichia coli strains overproducing lysine using recombinant DNA techniques. Eur. J. Appl. Microbiol., 1982; 15(4):227-231.