Мета. Дослідити роль PI3K/mTOR-залежного сигнального шляху в регуляції утворення процесивних тілець. Методи. Використано методи імуноцитохімії та імуноблотингу. Результати. Показано, що обробка клітин специфічними інгібіторами PI3K/mTOR-сигнального шляху призводить до змін у кількості та розмірах процесивних тілець та протеасомної деградації одного з основних білків процесивних тілець RCD-8. Висновки. Ми припустили, що PI3K/mTOR-сигнальний шлях регулює динаміку утворення процесивних тілець у клітині, забезпечуючи стабільність скефолдного білка процесивних тілець RCD-8, і, як наслідок, нормалізує метаболізм РНК у цілому.