Цель. Исследовать роль PI3K/mTOR-зависимого сигнального пути в регуляции сборки процессивных телец. Методы. Использованы методы иммуноцитохимии и иммуноблоттинга. Результаты. Показано, что обработка клеток специфическими ингибиторами PI3K/mTOR-сигнального пути приводит к изменениям в количестве и размерах процессивных телец в клетке, а также протеасомной деградации основного белка процессивных телец RCD-8. Выводы. Мы предположили, что PI3K/mTOR-сигнальный путь регулирует динамику образования процессивных телец, обеспечивая стабильность скеффолдного белка процессивных телец RCD-8, и, как следствие, нормализует метаболизм мРНК