Цель. Изучить лектиновые свойства клеток непатогенных коринебактерий и препаратов их поверхностных биополимеров (ПБ), экстрагированных додецилсульфатом натрия (SDS). Методы. ПБ экстрагировали из интактных клеток 0,15 М раствором NaCl, содержащим 1 % SDS. Концентрацию белка определяли методом Лоури, углеводов – антроновым методом. Электрофорез проводили в системе ПААГ–SDS по Лэммли. Гемагглютинирующую активность (ГАА) определяли на эритроцитах кролика; углеводную специфичность лектинов – в реакции торможения гемагглютинации. Результаты. В электрофоретических спектрах препаратов ПБ выявлены белковые и углеводные биополимеры с молекулярной массой 10–120 кДа, не обладающие ГАА. После экстракции ПБ клетки коринебактерий сохраняли жизнеспособность и имели более высокую в сравнении с интактными клетками ГАА, равную 64–2048 единиц. Гемагглютинины обработанных SDS клеток большинства штаммов коринебактерий наивысшее сродство проявляли к муцину подчелюстной железы быка и N-ацетилнейраминовой кислоте. Выводы. У исследованных штаммов непатогенных коринебактерий обнаружены ассоциированные с внутренними слоями клеточной стенки лектины с преобладающей специфичностью к сиаловым кислотам.