Biopolymers and cell. 2010; 26 (4): 306 - 310
Дослідження частоти алеля IVS8-5T гена CFTR в українських чоловіків із порушенням сперматогенезу
О. А. Фесай, С. А. Кравченко, В. М. Зінченко, Л. А. Лівшиць
Мета. Дослідити алель IVS8-5T гена CFTR і його залучення до порушенням сперматогенезу у чоловіків із азооспермією та олігозооспермією. Методи. IVS8-nT-поліморфізм аналізували у групі безплідних чоловіків, яку склали 113 пацієнтів із азооспермією та 217 пацієнтів із олігозооспермією, та в контрольній групі, до якої увійшли 150 фертильних чоловіків із підтвердженим батьківством, з використанням ПЛР та фрагментного аналізу ŤA.L.F.-expressť. Результати. Частота появи алеля IVS8-5T серед безплідних чоловіків була вищою, ніж у контролі. Статистично достовірну різницю (P < 0,05) визначено за частотами IVS8-5T-алеля у пацієнтів із азооспермією (5,3 %) порівняно з контрольною групою (2,0 %). Висновки. Алель IVS8-5T гена CFTR сприяє порушенню сперматогенезу і/або дозріванню сперматозоїдів.
Ключові слова: чоловіче безпліддя, порушення сперматогенезу, IVS8-nT-поліморфізм.