Biopolymers and cell. 2010; 26 (4): 306 - 310
Исследование частоты аллеля IVS8-5T гена CFTR у украинских мужчин с нарушением сперматогенеза
О. А. Фесай, С. А. Кравченко, В. М. Зинченко, Л. А. Лившиц
Цель. Изучение аллеля IVS8-5T гена CFTR и его вовлечение в нарушение сперматогенеза у мужчин с азооспермией и олигозооспермией. Методы. IVS8-nT-полиморфизм исследовали в группе бесплодных мужчин, которую составили 113 пациентов с азооспермией и 217 пациентов с олигозооспермией, и контрольной группе, куда вошли 150 фертильных мужчин с подтвержденным отцовством, с использованием ПЦР и фрагментного анализа с ŤA.L.F.-expressť. Результаты. Частота появления IVS8-5T-аллеля среди бесплодных мужчин была выше, чем в контроле. Статистически достоверная разница (P < 0,05) определена по частоте IVS8-5T-аллеля у пациентов с азооспермией (5,3 %) по сравнению с контрольной группой (2,0 %). Выводы. IVS8-5T-аллель гена CFTR способствует нарушению сперматогенеза и/или дозреванию сперматозоидов.
Ключевые слова: мужское бесплодие, нарушение сперматогенеза, IVS8-nT-полиморфизм.