Biopolymers and cell. 2010; 26 (4): 299 - 305
Ішемічний інсульт серед населення України: можливе залучення поліморфних варіантів генів F2 G20210A, F5 G1691A та MTHFR C677T
П. Ф. Татарський, А. М. Кучеренко, С. А. Кравченко, Д. В. Шульженко, С. М. Кузнєцова, Л. А. Лівшиць
Мета. Провести аналіз зв’язку поліморфнних варіантів генів F2, F5, MTHFR та патогенезу інсульту серед населення України. Методи. Алельні варіанти визначали серед 183 неспоріднених пацієнтів з інсультом, 100 індивідуумів із загальної популяції та 88 – здорових індивідуумів старших 65 років, методом ПЛР та ПДРФ-аналізу. Результати. «Несприятливі» поліморфні варіанти F2 20210A, F5 1691A та MTHFR 677T спостерігалися частіше серед пацієнтів з ішемічним інсультом порівняно з контрольними групами. Висновки. Поліморфні варіанти F5 1691A та MTHFR 677Т асоційовані з випадками ішемічного інсульту у жінок, варіант F2 20210A – з випадками ішемічного інсульту у чоловіків. Комбінація виявлених мутантних варіантів 1691А, 20210А і 677T генів F5, F2 і MTHFR проявляється як адитивний фактор ризику виникнення инсульту.
Ключові слова: ген фактора V Лейден (F5 G1691A), ген протромбіну (F2 G20210A), ген метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR С677Т), ішемічний інсульт, комбінований генотип.