Biopolym. Cell. 1989; 5(5):83-86.
Структура та функції біополімерів
Виділення серил-тРНК синтетази з Thermus thermophilis НВ-27
1Яремчук Г. Д., 1Тукало М. А., 1Коноваленко А. В., 1Єгорова С. П., 1Мацука Г. Х.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики АН УСРС
    Київ, СРСР

Abstract

Описано метод виділення високоочищеного препарату серил-тРНК синтетази з Т. thermophilus. Використано висолювання сульфатом амонію, хроматографію на ДЕАЕ-сефарозі, оксіапатиті, гепарин-сефарозі і гідрофобну хроматографію на полівініловому сорбенті Toyopearl HW-65. Вихід очищеного ферменту становив 4 мг з 1 кг клітин Т. thermophilus. Серил-тРНК синтетаза є димером α2-типу. Молекулярна маса ферменту 90000.

References

[1] Kisselev LL, Favorova OO, Lavrik OI. Biosynthesis of the protein from amino acids to the aminoacyl-tRNA. Moscow, Nauka, 1984; 480 P.
[2] Hedrick JL, Smith AJ. Size and charge isomer separation and estimation of molecular weights of proteins by disc gel electrophoresis. Arch Biochem Biophys. 1968;126(1):155-64.
[3] Weber K, Osborn M. The reliability of molecular weight determinations by dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. J Biol Chem. 1969;244(16):4406-12.
[4] Katze JR, Konigsberg W. Purification and properties of seryl transfer ribonucleic acid synthetase from Escherichia coli. J Biol Chem. 1970;245(5):923-30.
[5] Samuelsson T, Lundvik L. Purification and some properties of asparagine, lysine, serine, and valine:tRNA ligases from Bacillus stearothermophilus. J Biol Chem. 1978;253(19):7033-9.