Biopolym. Cell. 2014; 30(6):443-447.
Структура и функции биополимеров
Влияние делеций генов лигаз waaL на фенотип липополисахаридов у бактерий Yersinia enterocolitica O:3
1, 2Шевченко Ю. И., 1Позур В. К., 2Скурник М.
  1. Учебно-научный центр «Институт биологии»
    Киевского национального университета имени Тараса Шевченко
    ул. Владимирская, 64/13, Киев, Украина, 01601
  2. Институт Хартмана, Хельсинский университет
    Haartmaninkatu 3 (ЗЗ Box 21) FIN-00014, Финляндия

Abstract

Цель. Исследовать участие лигаз WaaL в формировании фенотипа липополисахарида (LPS) среди бактерий Y. enterocolitica O:3 (YeO3). Методы. Нокаутные мутанты по генам лигаз waaL созданы вследствие обмена аллелями. Фенотипы LPS полученных мутантов визуализировали, окрашивая серебром гель DOC-PAGE, а также с использованием иммуноблота со специфическими моноклональными антителами к кору (коровому олигосахариду, гексасахариду, OC) и О-полисахариду (OPS, O-Ag). Результаты. Делеция гена лигазы waaLOS из генома бактерий YeO3 оказывает заметное влияние на лигирование OC как в одиночных, так и двойных мутантах. Однако манипуляции с геном лигаз waaLPS приводят к едва заметной стимуляции образования OPS. Выводы. Лигазы LPS бактерий YeO3 демонстрируют низкую субстратную специфичность. Участие лигазы WaaLOS в образовании полноценной структуры LPS является более существенным, чем WaaLPS, при данных условиях.
Keywords: лигазы WaaL, LPS, Yersinia enterocolitica, DOC-PAGE

References

[1] Ortiz Martinez P, Mylona S, Drake I, Fredriksson-Ahomaa M, Korkeala H, Corry JE. Wide variety of bioserotypes of entero- pathogenic Yersinia in tonsils of English pigs at slaughter. Int J Food Microbiol. 2010;139(1–2):64–9.
[2] Skurnik M, Venho R, Toivanen P, al-Hendy A. A novel locus of Yersinia enterocolitica serotype O:3 involved in lipopolysaccharide outer core biosynthesis. Mol Microbiol. 1995;17(3):575-94.
[3] Sabina Y, Rahman A, Ray RC, Montet D. Yersinia enterocolitica: Mode of Transmission, Molecular Insights of Virulence, and Pathogenesis of Infection. J Pathog. 2011;2011:429069.
[4] Pinta E, Li Z, Batzilla J, Pajunen M, Kasanen T, Rabsztyn K, Rakin A, Skurnik M. Identification of three oligo-/polysaccharide-specific ligases in Yersinia enterocolitica. Mol Microbiol. 2012;83(1):125-36.
[5] Biedzka-Sarek M, Venho R, Skurnik M. Role of YadA, Ail, and Lipopolysaccharide in Serum Resistance of Yersinia enterocolitica Serotype O:3. Infect Immun. 2005;73(4):2232-44.
[6] Skurnik M. Lack of correlation between the presence of plasmids and fimbriae in Yersinia enterocolitica and Yersinia pseudotuberculosis. J Appl Bacteriol. 1984;56(3):355-63.
[7] Babic A, Gu?rout AM, Mazel D. Construction of an improved RP4 (RK2)-based conjugative system. Res Microbiol. 2008;159(7-8):545-9.
[8] Wilson KJ, Sessitsch A, Corbo JC, Giller KE, Akkermans AD, Jefferson RA. beta-Glucuronidase (GUS) transposons for ecological and genetic studies of rhizobia and other gram-negative bacteria. Microbiology. 1995;141 ( Pt 7):1691-705.