Biopolym. Cell. 2012; 28(3):229-233.
Биоорганическая химия
Спектрально-люминесцентные свойства производных скварилиевых зондов при взаимодействии с изолированными клетками печени крыс
1Ткачева Т. Н., 1Кавок Н. С., 1Боровой И. А., 1Обухова Е. Н., 1Климов С. А., 1Малюкин Ю. В.
  1. Институт сцинтилляционных материалов НАН Украины
    Пр. Ленина, 60, Харьков, Украина, 61001

Abstract

Цель. Поиск подходов к исследованию функционального состояния клетки с помощью новых скварилиевых зондов. Методы. Зависимость параметров флуоресценции скварилиевых и полиметиновых красителей от свойств их микроокружения в биомембранах изучали методом микроспектрофлуориметрии. Для оценки процессов накопления зондов в клетках и исследования динамики фоторазрушения красителей применяли количественную микрофлуориметрию одиночных клеток. Результаты. Показано, что хромофорная часть молекул скварилиевых зондов в отличие от катионных полиметиновых зондов локализована в биомембранах преимущественно в более полярном микроокружении, что определяется анионными свойствами зондов. Выводы. Хромофор анионного скварилиевого зонда в нативных мембранах находится в поверхностном слое мембраны в области полярных головок фосфолипидов, тогда как катионные зонды могут погружаться на большую глубину мембраны. Наивысшая устойчивость к фотовыцветанию среди исследуемых зондов обнаружена у скварилиевого анионного зонда SqSC4 .
Keywords: спектры люминесценции, скварилиевые зонды, полиметиновые зонды, биомембраны

References

[1] Ioffe V. M., Gorbenko G. P., Tatarets A. L., Patsenker L. D., Terpeching E. A. Examining protein-lipid interactions in model systems with a new squarylium fluorescent dye J. Fluoresc 2006 16, N 4:547–554.
[2] Jisha V. S., Arun K. T., Hariharan M., Ramaiahah D. Site-selective interactions: squaraine dye-serum albumin complexes with enchanced fluorescence and triplet yields J. Phys. Chem. B 2010 114, N 17:5912–5919.
[3] Arun K. T., Ramaiah D. Near-infrared fluorescent probes: synthesis and spectroscopic investigations of a few amphiphilic squaraine dyes J. Phys. Chem. A 2005 109, N 25:5571–5578.
[4] Santos P. F., Reis L. V., Almeida P., Oliveira A. S., Vieira Ferreira L. F. Singlet oxygen generation ability of squarylium cyanine dyes J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry 2003 160, N 3 P. 159–161.
[5] Gayathri Devi D., Cibin T. R., Ramaiah D., Abraham A. Bis(3, 5-diiodo-2,4,6-trihydroxyphenyl) squaraine: A novel candidate in photodynamic therapy for skin cancer in vivo J. Photochem. Photobiol. B 2008 92, N 3:153–159.
[6] Oswald B., Patsenker L., Duschl J., Szmacinski H., Wolfbeis O. S., Terpetschnig E. Synthesis, spectral properties, and detection limits of reactive squaraine dyes, a new class of diode laser compatible fluorescent protein labels Bioconjug. Chem 1999 10, N 6:925–931.
[7] Kanaeva I. P., Karjakin A. V., Alenicheva T. V., Burmantova G. A., Alimov G. A., Archakov A. I., Zenkevich G. D. Respiration and oxidative phosphorylation in isolated liver cells Cytology 1975 17, N 5:545–551.
[8] Vigo J., Salmon J. M., Lahmy S., Viallet P. Fluorescent image cytometry: from qualitative to quantitative measurements Anal. Cell. Pathol 1991 3, N 3:145–165.
[9] Dobretsov GE. Fluorescent probes in the study of cell membranes and lipoproteins. Moscow: Nauka, 1989. 277 p.
[10] Malyukin Y. V., Borovoy I. A., Kavok N. S., Gerashchenko A. V., Pogrebnyak N. L., Efimova S. L., Lebedenko A. N. Accumulation of oxacarbocyanine dyes with different alkyl chain length in bone marrow cells and hepatocytes Biophysics 2007 52, N 4:667–677.