Biopolym. Cell. 2010; 26(4):306-310.
Биомедицина
Исследование частоты аллеля IVS8-5T гена CFTR у украинских мужчин с нарушением сперматогенеза
1Фесай О. А., 1Кравченко С. А., 2Зинченко В. М., 1Лившиц Л. А.
  1. Институт молекулярной биологии и генетики НАН Украины
    ул. Академика Заболотного, 150, Киев, Украина, 03680
  2. Клиника «Исида»
    бульв. Ивана Лепсе, 65, Киев, Украина, 03126

Abstract

Цель. Изучение аллеля IVS8-5T гена CFTR и его вовлечение в нарушение сперматогенеза у мужчин с азооспермией и олигозооспермией. Методы. IVS8-nT-полиморфизм исследовали в группе бесплодных мужчин, которую составили 113 пациентов с азооспермией и 217 пациентов с олигозооспермией, и контрольной группе, куда вошли 150 фертильных мужчин с подтвержденным отцовством, с использованием ПЦР и фрагментного анализа с «A.L.F.-express». Результаты. Частота появления IVS8-5T-аллеля среди бесплодных мужчин была выше, чем в контроле. Статистически достоверная разница (P < 0,05) определена по частоте IVS8-5T-аллеля у пациентов с азооспермией (5,3 %) по сравнению с контрольной группой (2,0 %). Выводы. IVS8-5T-аллель гена CFTR способствует нарушению сперматогенеза и/или дозреванию сперматозоидов.
Keywords: мужское бесплодие, нарушение сперматогенеза, IVS8-nT-полиморфизм