Biopolym. Cell. 2002; 18(2):96-101.
Мутационный анализ и бактериальная экспрессия Dbl-гомологичного домена химерного онкобелка Вcr/Abl
1Дубровская А. Н., 1Телегеев Г. Д., 1Дыбков М. В., 1Волошаненко О. С., 1Швед В. В., 1Малюта С. С.
  1. Институт молекулярной биологии и генетики НАН Украины
    ул. Академика Заболотного, 150, Киев, Украина, 03680

Abstract

Обнаружены различия в распределении актинового скелета в клетках здоровых доноров (диффуз­ное), больных острым лимфобластным лейкозом, Ph'-позитивных клеточных культур и у большинства больных на стадии бластного криза хронического миелолейкоза (ХМЛ) (кортикаль­ное распределение), в то время как в одном случае бластного криза ХМЛ наблюдалось образование «dot-like» актиновых структур, сопровождающееся мутациями dbl гомологичной области гена bcr/abl Рекомбинантный Dbl домен Всг/Abl был экспрессирован в рЕТ32b экспресионной системе и использован для получения поликлональных антител. Полученные результаты могут способст­вовать пониманию природы бластнго криза ХМЛ и разработке дополнительных методов диагно­стики.

References

[1] Nowell PC, Hungerbord DA. A minute chromosome in human chronic granulocytic leukemia. Science. 1960; 132:1497-9.
[2] Rowley JD. Letter: A new consistent chromosomal abnormality in chronic myelogenous leukaemia identified by quinacrine fluorescence and Giemsa staining. Nature. 1973;243(5405):290-3.
[3] Butturini A, Arlinghaus RB, Gale RP. BCR/ABL and leukemia. Leuk Res. 1996;20(6):523-9.
[4] Pendergast AM, Muller AJ, Havlik MH, Maru Y, Witte ON. BCR sequences essential for transformation by the BCR-ABL oncogene bind to the ABL SH2 regulatory domain in a non-phosphotyrosine-dependent manner. Cell. 1991;66(1):161-71.
[5] Muller AJ, Young JC, Pendergast AM, Pondel M, Landau NR, Littman DR, Witte ON. BCR first exon sequences specifically activate the BCR/ABL tyrosine kinase oncogene of Philadelphia chromosome-positive human leukemias. Mol Cell Biol. 1991;11(4):1785-92.
[6] Gishizky ML. Molecular mechanisms of Bcr-Abl-induced oncogenesis. Cytokines Mol Ther. 1996;2(4):251-61.
[7] Ron D, Zannini M, Lewis M, Wickner RB, Hunt LT, Graziani G, Tronick SR, Aaronson SA, Eva A. A region of proto-dbl essential for its transforming activity shows sequence similarity to a yeast cell cycle gene, CDC24, and the human breakpoint cluster gene, bcr. New Biol. 1991;3(4):372-9.
[8] Cotton RG, Rodrigues NR, Campbell RD. Reactivity of cytosine and thymine in single-base-pair mismatches with hydroxylamine and osmium tetroxide and its application to the study of mutations. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988;85(12):4397-401.
[9] Chomczynski P, Sacchi N. Single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction. Anal Biochem. 1987;162(1):156-9.
[10] Teleheiev HD, Dybkov MV, Bozhko MV, Tretiak NM, Maliuta SS. The molecular biology diagnosis of neoplastic blood diseases. Tsitol Genet. 1998;32(1):71-8.
[11] McWhirter JR, Wang JY. Effect of Bcr sequences on the cellular function of the Bcr-Abl oncoprotein. Oncogene. 1997;15(14):1625-34.