Мета. Дослідити поліморфізм гена GSTP1 A313G і визначити його вплив на виникнення лімфоми Ходжкіна, токсичність хіміотерапії, а також на перебіг захворювання. Методи. Поліморфні варіанти гена GSTP1 аналізували методом алель-специфічної ПЛР з детекцією результатів у режимі реального часу. Результати. Встановлено, що гомозиготний тип успадкування алеля дикого типу – генотип A/A – пов’язаний з несприятливим прогнозом перебігу лімфоми Ходжкіна: гіршою відповіддю на терапію і вірогідністю появи рецидивів. Висновки. Перспективним напрямком пошуку чинників впливу на перебіг хвороби є вивчення поліморфізму гена GSTP1, який у майбутньому може бути використаний як «фактор ризику» при формуванні прогностичних груп хворих та виборі тактики лікування.

Ключові слова: лімфома Ходжкіна, поліморфізм ген GSTP1.