Слитый онкоген RET/PTC1 является наиболее частым генетическим изменением, идентифицированным на сегодня при папиллярном раке щитовидной железы (PTC); он представляет собой хорошую мишень для малых интерферирующих РНК (миРНК). Цель работы состояла в 1) воздействии на онкоген RET/PTC1 посредством миРНК; 2) оценке повреждающего влияния на рост клеток и регуляцию клеточного цикла; 3) векторизации для защиты от деградации. Методы. Клеточные линии человека экспрессирующие RET/PTC1 были трансфецированы миРНКRET/PTC1, ингибирование экспресии данного онкогена анализировалось qRT-PCR и вестерн блоттом. миРНК RET/ PTC1 конъюгировали со скваленом. In vivo исследованя проводились на безтимусных мышах. Выводы. В данном коротком сообщении мы представляем основные опубликованные результаты, полученные в последние годы.