Цель. Выявить полное семейство конформеров α- и β-аномерных форм молекулы 2-дезокси-D-рибофуранозы и установить возможность использования этой молекулы для моделирования сахарного остатка ДНК. Методы. Конформации молекулы описаны при помощи четырех торсионных углов (β, γ, ε и χ') и угла псевдовращения фуранозного кольца Р. В 810 стартовых геометриях для всех аномеров каждый из углов β, γ, ε и χ' принимал каждое из значений +60, –60 и 180, а угол псевдовращения фуранозного кольца при этом – каждое из 10 различных значений. Оптимизацию геометрии выполняли квантово-механическим методом функционала плотности (DFT) с использованием обменно-корреляционного функционала B3LYP и стандартного базисного набора 6-31G(d,p). Электронные энергии при оптимизированных геометриях вычислены методом MP2/ 6-311++G(d,p), а для наиболее энергетически выгодных конформеров α- и β-аномерных форм – методом MP2/cc-pVQZ. Ангармоничность собственных колебаний молекулы описана в рамках спектроскопической теории возмущений второго порядка (PT2). Результати. Получены полные семейства конформеров для двух аномерных форм молекулы 2-дезокси-D- рибофуранозы. Для α-аномера оно состоит из 94 структур, а для β-аномера – из 107. Определено, что в газовой фазе в термодинамически равновесной смеси α- и β-аномеров будут преобладать представители α-семейства в пропорции 82:18 %. У каждого из конформеров охарактеризована ангармоничность его нормальных колебаний. Выводы. Установлено наличие B- и AII-ДНК-подобных структур в конформационных семействах обоих аномеров. Показано, что учет ангармоничности нормальных колебаний может существенно (более чем на kBT при нормальных условиях) изменить колебательную составляющую энергии Гиббса молекулы.