Методом фенольно-сольовой экстракции ДНК клетки делили на фракции, содержащие транскрибируемые последовательности (ДНК I), нетранскрибируемые (ДНК II ) и «потенциально активные» (ДНК III ) , и подвергали электрофорезу в нейтральных условиях. Тотальная ДНК покоящихся клеток Р388 и 4/21 содержала значительное число коротких фрагментов, отсутствующих в пролиферирующих клетках. После фракционирования короткие фрагменты выявлялись во фракциях ДНК /. При «голодании» (инкубация в асцитной жидкости) клеток асцита Эрлиха также накапливаются разрывы ДНК, сосредоточенные во фракции ДНК I.