На основе ДНК вируса гепатита В сконструирован вектор с модельным геном бактериальной beta-галактозидазы. Показано отсутствие существенных отличий в уровне экспрессии гена LacZ Escherichia coli, находящегося под контролем промоторов HhsA вируса гепатита B и раннего промотора вируса SV40 в фибрболастах мыши (клетки Ltk). В то же время наблюдалась значительная разница в уровне экспрессии данного гена в составе вышеуказанных плазмид в клетках печени интактных мышей при введении генетического материала непосредственно в печень путем инъекции в составе липосом. Ген бактериальной галактозидазы, находящийся под контролем промотора гена поверхностного антигена вируса гепатита B, экспрессировался значительно эффективнее в этих клетках.