Изучена фотоаффинная модификация рибосом Е. соli с помощью производного тРНКРhе, несущего арилазидогруппы, статистически распределенные по остаткам гуанина. В модельных условиях связывания производного тРНК он с Е-сайтом 70S рибосом (в отсутствие поли(U) и в присутствии антибиотика эдеина) было обнаружено, что модифицируются белки S8, S15, S17, S18, S21,L10. В составе комплекса производного тРНКРhе он с 50S субчастицами модифицировались белки L2, L7/L12, L10, L16, L25, L26. Полученные данные указывают на то, что расположение тРНК в Е-сайте 70S рибосомы относительно 50S субчастицы существенно отличается от такового на изолированной 50S субчастице